מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר כי שני תינוקות נדבקו לאחרונה בחיידק מסוכן שעמד במרכז ריקול של פורמולה לתינוקות בשנה שעברה.
מותו של תינוק בקנטקי דווח למרכז לבקרת מחלות בחודש שעבר, לאחר שהתגלה כי הילד נדבק בקרונובקטר סקאזאקי.
מירה ווייט, בת ה-6 שבועות ממיזורי, אובחנה מאז עם זיהום במוח שנגרם על ידי אותו חיידק בתחילת מרץ, על פי הדו"ח.
צילום תקריב של הלוגו של מוצר פורמולה של סימילאק מודפס על קופסת קרטון. (Smith Collection/Gado/Getty Images)
שני התינוקות התגלו כמי שצרכו מוצרי פורמולה של המותג סימילאק - שמוצריו עברו ריקול בשנה שעברה לאחר שנקשרו לזיהום עם קרונובקטר סקאזאקי.
עם זאת, חקירות של המוצר ומתקן הייצור שלו במיזורי הראו כי "אין קשר סיבתי", כך לפי דיווח של פוקס ניוז.
גורמים רשמיים מסרו באופן דומה כי ה-FDA "לא מצא ראיות" לכך שסימילאק שיחקה תפקיד במות התינוק מקנטקי.
"אין אינדיקציה לדאגה רחבה יותר לבריאות הציבור הקשורה למוצר זה בשלב זה", כתבו ב-FDA בהצהרה.
ב-29 ביוני, זיהומים הקשורים לקרונובקטר נוספו לרשימת המעקב הלאומית של מצבים חמורים שיש לדווח עליהם לסוכנויות בריאות הציבור.
ה-FDA פרסם גם הודעה מוקדם יותר השנה המדגישה את "הסיכונים האפשריים" עבור פגים הצורכים מוצרים פרוביוטיים.
"הגנה על בריאות הציבור, במיוחד של האוכלוסיות הפגיעות ביותר כמו פגים, היא אחת העדיפויות הגבוהות ביותר של ה-FDA", אמר סגן נציב ה-FDA למזון אנושי, ג'ים ג'ונס ב-26 באוקטובר.
אסיה דייוויס ועורכי דינה טוענים כי מירה סבלה מנזק מוחי בחודש מרץ לאחר שפיתחה דלקת קרום המוח חיידקית הקשורה לאבקת פורמולה לתינוקות מזוהמת בחיידק הידוע כגורם למחלה קשה אצל תינוקות. (צילום: AP Photo/Michael Thomas)
הוא המשיך: "אנו מעודדים את כל המעורבים בטיפול בפגים, כולל הורים, מטפלים וספקי שירותי בריאות, להיות מודעים לסיכונים האפשריים הכרוכים במתן מוצרים פרוביוטיים לפגים בבתי חולים".
"ה-FDA ממשיך לחקור תקריות אלה ומחויב להשתמש במשאבים הזמינים כדי לזהות ולטפל במוצרים שעלולים להיות לא בטוחים".
עורכי דין המייצגים את אמה של ווייט, אסיה דייוויס, הגישו תביעה לבית משפט באילינוי ביום שני המאשימה את יצרנית סימילאק - אבוט, במכירת מוצר פגום.
אבוט הכחישה אחריות לזיהומים - חקירות ה-FDA במתקני החברה נמשכות, אך לא הראו ראיות לקשר לחיידק המסוכן.
